Инспра таб 25мг №30

ИНСПРА

таблетки, покрытые оболочкой

1 таблетка содержит эплеренон 25 мг

30 шт.

эплеренон является относительно селективным по связыванию рекомбинантных минералокортикоидных рецепторов человека по сравнению со связыванием рекомбинантных глюкокортикоидных, прогестероновых и андрогенных рецепторов. Эплеренон предотвращает связывание альдостерона — ключевого гормона ренин-ангиотензин-альдостероновой системы (РААС), который принимает участие в регуляции АД и развитии сердечно-сосудистых заболеваний.

Эплеренон приводит к длительному повышению уровня ренина и альдостерона в плазме крови, которое связано с регуляцией секреции ренина альдостероном по принципу отрицательной обратной связи. Однако повышение активности ренина в плазме крови и уровней циркулирующего альдостерона не сказывается на влиянии эплеренона на АД.

Сердечная недостаточность после перенесенного инфаркта миокарда. Препарат применяют как компонент стандартной терапии с целью снижения риска сердечно-сосудистой заболеваемости и летальности у больных со стабильным клиническим состоянием с дисфункцией левого желудочка (фракция выброса левого желудочка ≤40%) и клиническими проявлениями сердечной недостаточности после перенесенного инфаркта миокарда.

АГ. Лечение АГ. Препарат можно назначать как в качестве монотерапии, так и в комбинации с другими антигипертензивными препаратами.

Повышенная чувствительность к эплеренону или к любому другому компоненту препарата, гиперкалиемия, умеренно выраженная и тяжелая почечная недостаточность, тяжелая печеночная недостаточность, период беременности и кормления грудью, детский возраст.

Инспру можно назначать в качестве монотерапии или в комбинации с другими антигипертензивными препаратами. Рекомендуемая начальная доза препарата — 50 мг 1 раз в сутки. Если снижение АД недостаточное, дозу можно повысить до 100 мг 1 раз в сутки.

В исследовании EPHESUS общая частота нежелательных явлений при применении препарата Инспра (78,9%) была сходной с таковой при использовании плацебо (79,5%). Из-за нежелательных явлений лечение препаратом и плацебо было прекращено у 4,4 и 4,3% больных соответственно. Ниже перечислены нежелательные явления, зарегистрированные в исследовании EPHESUS, которые могли быть связаны с лечением, а также серьезные нежелательные явления, частота которых значительно превышала таковую в группе плацебо. Нежелательные явления распределены по системам организма и частоте: частые>1/100, <1/10; нечастые >1/1000, <1/100. 

Со стороны системы кроветворения и лимфатической системы: нечасто — эозинофилия. 

Нарушения метаболизма и питания: часто — гиперкалиемия; нечасто — дегидратация, гиперхолестеринемия, гипертриглицеридемия, гипонатриемия. 

Психические расстройства: нечасто — бессонница. 

Неврологические нарушения: часто — головокружение; нечасто — головная боль. 

Со стороны сердца: нечасто — фибрилляция предсердий, инфаркт миокарда, левожелудочковая недостаточность. 

Сосудистые нарушения: часто — снижение АД; нечасто — ортостатическая гипотензия, тромбоз артерий нижних конечностей. 

Со стороны системы дыхания, грудной клетки и средостения: нечасто — фарингит. 

Со стороны ЖКТ: часто — диарея, тошнота; нечасто — метеоризм, рвота. 

Со стороны кожных покровов и подкожно-жировой клетчатки: нечасто — повышенная потливость, зуд. 

Со стороны опорно-двигательного аппарата и соединительной ткани: нечасто — боль в спине, судороги в икроножных мышцах ног. 

Со стороны почек и мочевыводящих путей: часто — нарушение функции почек. 

Общие и местные: нечасто — астения, недомогание. 

Лабораторные показатели: нечасто — повышение уровня остаточного азота мочевины, креатинина. 

Инфекции: нечасто — пиелонефрит. 

В исследовании EPHESUS отмечено увеличение числа случаев инсульта у пациентов пожилого возраста (старше 75 лет). Однако частота инсульта достоверно не отличалась между группами эплеренона (30) и плацебо (22).

В сухом, защищенном от света месте, при температуре 10 – 25 °C.