Артогистан амп 100мг/мл 2мл №10

Артогистан ампулы 200мг №10

Форма выпуска, упаковка и состав Артогистан

Раствор для в/м введения

в виде бесцветной или слегка окрашенной жидкости, прозрачной или слегка опалесцирующей, с запахом бензилового спирта.

Вспомогательные вещества: бензиловый спирт - 9 мг, натрия дисульфит - 1 мг, натрия гидроксид (1M раствор) - до рН 6.0-7.5, вода д/и - до 1 мл.

1 мл - ампулы бесцветного стекла (5) - упаковки ячейковые контурные из пленки поливинилхлоридной (2) или формы из картона - пачки картонные.
1 мл - ампулы бесцветного стекла (10) - упаковки ячейковые контурные из пленки поливинилхлоридной (1) или формы из картона - пачки картонные.
2 мл - ампулы бесцветного стекла (5) - упаковки ячейковые контурные из пленки поливинилхлоридной (2) или формы из картона - пачки картонные.
2 мл - ампулы бесцветного стекла (10) - упаковки ячейковые контурные из пленки поливинилхлоридной (1) или формы из картона - пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа: Препарат, стимулирующий процесс регенерации хрящевой ткани

Фармако-терапевтическая группа: Стимулятор репарации тканей

Фармакологическое действие

Средство, влияющее на фосфорно-кальциевый обмен в хрящевой ткани, является высокомолекулярным мукополисахаридом. Замедляет резорбцию костной ткани и снижает потери кальция, ускоряет процессы восстановления костной ткани, тормозит процесс дегенерации хрящевой ткани. Препятствует сжатию соединительной ткани и играет роль своеобразной смазки суставных поверхностей. При наружном применении замедляет прогрессирование остеоартроза. Нормализует обмен веществ в гиалиновой ткани. Стимулирует регенерацию суставного хряща.

Фармакокинетика

При однократном приеме внутрь среднетерапевтической дозы C_max в плазме достигается через 3-4 ч, в синовиальной жидкости - через 4-5 ч. Биодоступность составляет 13%. Выводится почками в течение 24 ч.

Показания препарата Артогистан

Остеопороз, парадонтопатия, переломы (для ускорения образования костной мозоли), дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника.

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Внутрь взрослым - по 1.5-1 г 2 раза/сут.

Наружно - 2 раза/сут в течение 2-3 недель.

Побочное действие

Редко: аллергические реакции.

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность к хондроитина сульфату, склонность к кровоточивости, тромбофлебиты, беременность, период лактации (грудное вскармливание).

Применение при беременности и кормлении грудью

Хондроитина сульфат противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Применение у пожилых пациентов

Имеются клинические данные о применении хондроитин сульфата у пожилых пациентов с атеросклерозом, при этом отмечено некоторое снижение концентрации холестерина и триглицеридов в плазме крови.

Особые указания

При различных формах парадонтопатии курс лечения следует продолжать не менее 3 месяцев.

Имеются клинические данные о применении хондроитина сульфата у пожилых пациентов с атеросклерозом, при этом отмечено некоторое снижение концентрации холестерина и триглицеридов в плазме крови.