Ретиналамин/Retinalaminum
Состав и форма выпуска
Ретиналамин - лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и парабульбарного введения:
1 фл. содержит ретиналамин (комплекс полипептидных фракций сетчатки глаз) 5 мг,
глицин 17 мг; во флаконах по 5 мг; в пачке картонной 10 флаконов.
Фармакологическое действие
Пептидный биорегулятор. Ретиналамин оказывает стимулирующее действие на фоторецепторы и клеточные элементы сетчатки, способствует улучшению функционального взаимодействия пигментного эпителия и наружных сегментов фоторецепторов при дистрофических изменениях, ускоряет восстановление световой чувствительности сетчатки. Нормализует проницаемость сосудов, активирует репаративные процессы при заболеваниях и травмах сетчатки.
Показания
компенсированная первичная открытоугольная глаукома;
диабетическая ретинопатия;
посттравматическая и поствоспалительная центральная дистрофия сетчатки;
центральная и периферическая тапеторетинальная абиотрофия.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано при беременности.
Побочные действия
Возможны аллергические реакции в случае индивидуальной непереносимости компонентов Ретиналамина.
Способ применения и дозы
Парабульбарно или в/м однократно ежедневно (содержимое флакона растворяют в 1-2 мл 0,5% раствора новокаина или воды для инъекций, или изотонического раствора натрия хлорида) — по 5-10 мг в сутки в течение 5-10 дней (при необходимости повторный курс через 3-6 мес)
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре не выше 20 °C. Срок годности — 3 года.
