Пантокальцин таб 500мг №50

50 шт

ПАНТОКАЛЬЦИН обладает ноотропным и противосудорожным эффектами. Механизм действия связан с наличием в химической структуре ГАМК; непосредственно взаимодействует с ГАМКВ-рецепторно-канальным комплексом. Стимулирует анаболические процессы в нейронах, увеличивает утилизацию глюкозы и кислорода мозгом. Оказывает нейрометаболическое, нейропротекторное и нейротрофическое действие, повышает устойчивость мозга к гипоксии и воздействию токсических соединений. Нормализует функцию нейронов и восстанавливает утраченные функции, оказывает противосудорожное действие, снижает психомоторное возбуждение. Активизирует умственную и физическую трудоспособность. Способен ингибировать реакции ацетилирования прокаина и сульфаниламидов (тормозит инактивацию и пролонгирует действие).

Быстро всасывается в ЖКТ, максимальная концентрация в крови достигается через 1 ч после приема. Проникает через ГЭБ, максимальные концентрации достигаются в тканях печени, почек, стенке желудка и коже. Не метаболизируется и выводится из организма на протяжении 48 ч в неизмененном виде: 67,5% дозы экскретируется почками, остальное количество выводится с калом.

Когнитивные нарушения при органических поражениях головного мозга (в том числе последствия нейроинфекций и черепно-мозговых травм) и невротических расстройствах; экстрапирамидные гиперкинезы (миоклонус-эпилепсия, хорея Гентингтона, гепатолентикулярная дегенерация, болезнь Паркинсона и др.) в качестве средства коррекции экстрапирамидного синдрома (гиперкинетического и акинетического), вызванного приемом нейролептиков; эпилепсия (в комбинации с противосудорожными средствами); психоэмоциональные перегрузки, снижение умственной и физической работоспособности, для улучшения концентрации внимания и запоминания; нарушения мочеиспускания разной этиологии (полакиурия, императивные позывы, императивное недержание мочи, энурез); умственная отсталость у детей.

Повышенная чувствительность к препарату, острые заболевания почек, период беременности (I триместр).

Внутрь через 15–20 мин после еды. Доза на прием для взрослых — 0,5–1 г, для детей — 0,25–0,5 г; суточная доза для взрослых — 1,5–3 г, для детей — 0,75–3 г. Курс лечения — от 1 до 4 мес, в отдельных случаях — до 6 мес. Через 3–6 мес возможно проведение повторного курса лечения.

Детям при умственной отсталости по 0,5 г 4–6 раз в сутки на протяжении 3 мес; при задержке речевого развития по 0,5 г 3–4 раза в сутки на протяжении 2–3 мес.

В качестве средства коррекции при нейролептическом синдроме взрослым назначают по 0,5–1 г 3 раза в сутки, детям — по 0,25–0,5 г 3–4 раза в сутки.

При эпилепсии детям назначают по 0,25–0,5 г 3–6 раз в сутки, взрослым — по 0,5–1 г 3–4 раза в сутки на протяжении продолжительного времени (до 6 мес).

При тиках детям назначают по 0,25–0,5 г 3–6 раз в сутки на протяжении 1–4 мес, взрослым — по 1,5–3 г/сут на протяжении 1–5 мес.

При нарушениях мочеиспускания взрослым назначают по 0,5–1 г 2–3 раза в сутки, детям — по 0,25– 0,5 г (суточная доза — 25–50 мг/кг). Курс лечения — от 2 нед до 3 мес.

Максимальная суточная доза для детей составляет: в возрасте от 2 мес до 1 года — 0,5–1 г; от 1 года до 3 лет — 1,5–2 г; от 3 до 15 лет — 2,5–3 г.

Аллергические реакции (ринит, конъюнктивит, кожная сыпь), нарушение сна или сонливость, шум в ушах. Данные симптомы обычно кратковременные и не требуют отмены препарата.

При продолжительном лечении не рекомендуется одновременное назначение препарата с другими ноотропными и стимулирующими ЦНС средствами. Пролонгирует действие барбитуратов, усиливает действие противосудорожных средств, предотвращает побочные эффекты фенобарбитала, карбамазепина, нейролептиков. Эффект препарата усиливается при сочетанном применении с глицином, ксидифоном. Потенцирует действие местных анестетиков (прокаин).

Характерно усиление выраженности побочных эффектов. Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля, симптоматическая терапия.

В недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте при температуре до 25 °С