Моксонидин таб 200мг №28**
Внешний вид товара может отличаться от фотографии
О товаре
- Действующее вещество
- Моксонидин
- Форма выпуска
- Таблетки
- Производитель
- Салютас Фарма ГмбХ, Германия
- Страна
- Германия
- Годен до
- 31.03.2028
- Рецепт
- Нужен рецепт врача
- Артикул
- 29805
- Штрихкод
- 7622436122854
Все формы
10Другие дозировки и упаковки этого же товара
- Моксонидин таб 200мг №14**Таблетки · Канонфарма продакшн ЗАО158 ₽
159 ₽ - Моксонидин таб 400мг №14**Таблетки · ЭЛЗАФАРМООО/ВелфармООО.225 ₽
- Моксонидин таб 300мг №28**Таблетки · Северная звезда382 ₽
384 ₽ - Моксонидин таб 400мг №28**Таблетки · САЛЮТАС ФАРМА ГМБХ445 ₽
- Моксонидин таб 200мг №90**Таблетки · ПранаФарм ООО554 ₽
557 ₽
Аналоги
3С тем же действующим веществом: моксонидин
- Моксонидин таб 200мг №14**Таблетки · Канонфарма продакшн ЗАО158 ₽
159 ₽ - Моксонидин таб 200мг №60**Таблетки · Северная звезда563 ₽
566 ₽ - Моксонидин таб 200мг №30**Таблетки · Биохимик712 ₽
716 ₽
Инструкция
Перед применением проконсультируйтесь с врачомФармакодинамика
Селективный агонист имидазолиновых рецепторов, отвечающих за тонический и рефлекторный контроль над симпатической нервной системой (локализованы в вентеро-латеральном отделе продолговатого мозга). Снижает артериальное давление (АД). Незначительно связывается с центральными альфа2-адренорецспторами, за счет взаимодействия с которыми опосредованы сухость во рту и седативный эффект.
Уменьшает резистентность тканей к инсулину.
Влияние на гемодинамику: снижение систолического и диастолического АД при однократном и продолжительном приеме моксонидииа связано с уменьшением прессорного действия симпатической системы на периферические сосуды, снижением периферического сосудистого сопротивления, в то время как сердечный выброс и частота сердечных сокращений (ЧСС) существенно не изменяются.
Фармакокинетика
Абсорбция после приема внутрь - 90%. Прием пищи на величину абсорбции не влияет. Биодоступность - 88%. Связь с белками плазмы крови - 7%. Сmax в плазме определяется через 30-180 мин после перорального приема и составляет 1-3 пг/мл. Объем распределения - 1,4-3 л/кг. Проходит через гемато-энцефалический барьер. Не кумулируется при длительном применении. Период полувыведения - 2-3 ч. Почками выводится на 90% (70% - в неизмененном виде, 20% - в виде метаболитов). Достоверных различий в фармакокинетике у молодых и пожилых больных не обнаружено.
Отзывы
Отзывов пока нет. Купили этот товар? Расскажите, как он вам — это поможет другим.