Латран таб п/о 4мг №10**

1 табл. содержит ондансетрона гидрохлорида дигидрат (в пересчете на основание) 4 мг, вспомогательные вещества: МКЦ; кремния диоксид коллоидный (аэросил); крахмал картофельный; магния стеарат; состав оболочки: гидроксипропилцеллюлоза; твин 80 (полисорбат); тропеолин О; масло касторовое

10 шт.

Латран оказывает противорвотное, антиабстинентное действие.

• Тошнота и рвота, вызванные рентгено-, радио- или химиотерапией противоопухолевыми препаратами или воздействием ионизирующего излучения;
• профилактика, предупреждение и устранение тошноты и рвоты в послеоперационном периоде;
• симптоматическое лечение алкогольного абстинентного синдрома (особенно легкой и средней степени тяжести).

• Повышенная чувствительность к любому компоненту Латрана;
• беременность;
• грудное вскармливание;
• детский возраст до 2 лет (безопасность и эффективность применения в России не изучалась).

Цитостатическая терапия: выбор режима дозирования определяется эметогенностью противоопухолевой терапии. Для взрослых суточная доза составляет, как правило, 8-32 мг, рекомендуются следующие режимы:

При умеренной эметогенной химио- или радиотерапии

- 8 мг внутрь (2 табл.) за 1-2 ч до начала терапии, затем еще 8 мг (2 табл.) через 12 ч после начала терапии.

Для предупреждения отсроченной рвоты, возникающей после первых 24 ч от начала химиотерапии, рекомендуется продолжить прием препарата внутрь в виде таблеток, по 8 мг 2 раза в день в течение 5 дней.

Детям старше 2 лет: после окончания химиотерапии рекомендуется продолжать лечение в дозе по 4 мг внутрь 2 раза в день в течение 5 дней.

Предупреждение послеоперационной тошноты и рвоты: взрослым вводят разовую дозу 8 мг в/м или в/в струйно медленно в начале наркоза, или назначают внутрь 16 мг за 1 ч до начала наркоза. Для купирования возникшей тошноты и рвоты рекомендуется в/м или медленное в/в введение 8 мг препарата. В/м в один и тот же участок тела Латран может быть введен в дозе, не превышающей 8 мг.

При воздействии ионизирующих излучений Латран принимают внутрь в разовой дозе 8 мг (2 табл.) за 1 ч до или сразу после лучевого воздействия.

Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, спонтанные двигательные расстройства и судороги.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: боль в грудной клетке, в ряде случаев с депрессией сегмента ST, брадикардия, аритмии, артериальная гипотензия.

Со стороны органов ЖКТ: икота, сухость во рту, диарея, запор, иногда бессимптомное преходящее повышение уровня аминотрансфераз в сыворотке крови.

Аллергические реакции: крапивница, бронхоспазм, ларингоспазм, ангионевротический отек, анафилаксия.

Прочие: местные реакции (боль, жжение и покраснение в месте введения), прилив крови к лицу, чувство жара, временное нарушение остроты зрения, гипокалиемия.

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.